一、染色體數目異常：胚胎停育的“隱形殺手”

當23對染色體出現數量增減，將直接引發生育危機：

克氏綜合征（47,XXY）：男性多一條X染色體，導致睪丸發育不良及無精癥

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• 特納綜合征（45,X）：女性缺失X染色體，引發卵巢早衰性不孕

• 三體綜合征：如21號染色體三倍體（唐氏綜合征），胎兒畸形率超85%

DHC解決方案：胚胎植入前遺傳學檢測（PGT-A）篩查非整倍體胚胎

二、染色體結構畸變：平衡易位者的生育困局

平衡易位攜帶者表面健康，但生殖細胞分裂時：

• 配子染色體異常風險達50%-70%

• 臨床表現為反復流產或畸形兒出生
  

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DHC突破技術：
PGT-SR技術精準識別平衡胚胎，健康活產率提升至72%

三、基因突變：被忽視的遺傳性不育根源

男性不育關鍵基因

• Y染色體微缺失：AZF區域缺失致無精癥

• CFTR基因突變：引發先天性輸精管缺如
  

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女性生育力殺手

• BRCA1/2突變：卵巢早衰風險增加3倍

• FMRI前突變：家族性卵巢功能衰退標志

DHC應對策略：
全基因組測序（WGS）+ 單精子注射技術（ICSI）阻斷遺傳

四、多基因遺傳病：代際傳遞的生育障礙

多囊卵巢綜合征（PCOS）

• 遺傳度達70%｜排卵障礙性不孕主因

• DHC干預方案：
  抗繆勒管激素（AMH）分型治療 + 脈沖式促排卵

子宮內膜異位癥

• 一級親屬患病風險增7倍
  

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• DHC核心技術：
  腹腔鏡病灶清除 + 子宮內膜容受性檢測（ERA）

泰國DHC生殖醫院：三代試管技術破譯遺傳密碼

核心優勢體系

1. PGT-M技術：
   單基因病胚胎診斷準確率＞99%

2. 干細胞卵巢激活術：
   卵巢早衰患者臨床妊娠率提升至41%

3. 全基因組胚胎診斷：
   覆蓋2000+遺傳病篩查