三代試管嬰兒技術作為試管嬰兒的技術，其最大的特點是可以進行基因篩查，這樣就可以有效避免的一些遺傳疾病的問題，但是畢竟也只是篩查，也需要有健康的基因胚胎才可以篩查。
1、 Addison病（并有腦硬化）
2、腎上腺腦白質營養不良
3、腎上腺發育不良
4、血球蛋白血病（Bruton型）
5、血球蛋白血病（瑞士型）
6、眼部白化病
7、白化病—耳聾綜合征
8、 Wiskott-Aldrich綜合征
9、 Alport綜合征
10、釉質生長不全（成熟低下型）
11、釉質生長不全（發育不良型）
12、遺傳性低色素性貧血
13、血管角質瘤Fabry病
14、先天性白內障
15、小腦共濟失調
16、小腦共濟失調
17、擴散性腦硬化
18、腓骨肌萎縮癥（Charcot-Marie-Tooth，CMT）
19、無脈絡膜癥
20、脈絡膜視網膜病變
21、色盲（綠色系列型）及
22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病
23、腎源性尿崩癥
24、尿崩癥（神經垂體型）
25、先天性角化不良
26、外胚層發育不全（無汗型）
27、Ehlers-Danlos綜合征（第V類型）
28 、面生殖發育不全（Aarskog綜合征）
29、局灶性皮膚發育不良（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
31、糖原貯積（第VIII類型）
32、性腺發育不全（xy女性類型）
33、慢性肉芽腫病
34、血友病A
35、血友病B
36、腦積水（中腦水管狹窄）
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚鱗癬
39、色素失節癥（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
40、Kallmann綜合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合癥（次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏）
43、Lowe（眼腦腎）綜合癥
44、視網膜黃斑營養不良
45、Menkes綜合癥
46、智力遲緩（FMRI型），唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。
47、智力遲緩（FRAXE型）
48、智力遲緩（MRXI型）
49、小眼癥（并有多種畸形）（Lenz綜合癥）
50、黏多糖貯積病II（Hunter綜合征）
51、肌營養不良（Becker型）
52、肌營養不良（Duchenne型）
53、肌營養不良（Emery-Dreifuss型）
54、肌小管肌病
55、先天性靜止性夜盲癥
56、Norrie’s（假性神經膠質瘤）
57、眼球震顫（眼球運動的或抽動的）
58、鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥（高氨血癥第I類型）
59、口-面-指（趾）綜合癥（第I類型）（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
60、感覺性聾癥（并有共濟失調和喪失視力）
61、感覺性聾癥（DNFZ型）
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein綜合癥
65、視網膜色素變性
67、痙攣性麻痹
68、脊椎肌萎縮
69、遲發性脊椎骨骼發育不全
70、睪丸女性化綜合征
71、遺傳性血小板減少癥
72、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種
73 、Xg血型系統
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