試管嬰兒能排除遺傳基因嗎？就目前的試管嬰兒技術來說，三代試管是可以做遺傳篩查的，所以說對于一些遺傳疾病都是可以提前做好篩查的，所以對于一些基因問題是可以解決的。

能否排除？

試管嬰兒技術本身并不能直接排除或修復遺傳基因。試管嬰兒主要是在體外受精（IVF）的過程中，通過將卵子和精子結合并在實驗室中培育胚胎，然后選擇一個或多個健康的胚胎進行移植到母體子宮，以提高妊娠成功的機率。

然而，有一些輔助的遺傳學技術可以在試管嬰兒過程中使用，以幫助篩選具有特定遺傳特征的胚胎，減少遺傳疾病的傳遞風險。這些技術通常被稱為胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）或胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）。

PGD 允許醫生在移植之前檢查胚胎的遺傳特征，包括檢測染色體異常、單基因病變等。這樣可以選擇健康的胚胎進行移植，從而減少某些遺傳疾病的風險。

需要注意的是，這些技術并不是百分之百準確的，而且并不能覆蓋所有的遺傳問題。此外，對于一些復雜的多基因疾病，PGD 可能無法提供完全的保障。因此，如果有家族遺傳病史或擔憂的情況，建議與醫生咨詢，了解自身狀況和可用的遺傳學篩查選項。

三代試管

1.PGT-M（Monogenic）： 用于檢測單基因病變，可以排除某些遺傳性疾病，如囊性纖維化等。

2.PGT-SR（Structural Rearrangement）： 用于檢測父母之間可能的染色體結構異常，排除胚胎攜帶結構異常的風險。

3.PGT-A（Aneuploidy）： 用于檢測染色體數目異常，可以排除胚胎攜帶染色體數目異常（如三體綜合癥等）的風險。這有助于提高試管嬰兒移植的成功率，并減少流產的風險。

盡管三代試管可以提供一定程度的遺傳問題篩查，但也有一些限制。例如，它無法覆蓋所有可能的基因突變或復雜的多基因疾病。此外，技術的準確性和可靠性也是考慮因素。