試管嬰兒能否避免基因的缺陷？第三代試管嬰兒技術是可以避免基因缺陷的，三代試管技術能夠在胚胎植入之前進行基因診斷，對于基因缺陷能夠有效的避免，這也能讓嬰兒擁有健康的身體！

能否避免基因缺陷？

試管嬰兒在某種程度上可避免遺傳基因缺陷。試管嬰兒可以分為第一代、第二代和第三代。第三代試管嬰兒是指在胚胎植入前利用基因診斷技術來治療特定的單基因遺傳疾病。這種治療方法通過從胚泡中提取幾個滋養層細胞進行檢查，然后挑選出攜帶正常基因的胚胎，將其移植回母體子宮中。然而，這種技術只能應用于已知單基因遺傳疾病的情況，如果雙方父母的基因都不清楚，暫時還無法使用這項技術進行治療。

可篩選遺傳病

1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病可以導致骨骼發育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等疾病。這類遺傳病的基因位于常染色體上，患者的每一代都有可能發病，發病與性別無關，男性和女性均可發病。由于患者與正常人婚配所生子女的發病概率為50%，所以不宜生育。

2、X連鎖顯性遺傳病

X連鎖顯性遺傳病的基因位于X染色體上，因此女性患者多于男性患者。女性患者的后代，不論性別，都有50%的概率發病，因此不宜生育；而男性患者的后代中，女孩發病率為100%，男孩不會發病，所以可以生育男孩。

3、X連鎖隱性遺傳病

X連鎖隱性遺傳病包括血友病A、血友病B和進行性肌營養不良。這些遺傳病的基因位于X染色體上，患者多為男性。男性患者與正常女性結婚，所生男孩全部正常，但女孩都是致病基因攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性結婚，所生后代中男孩有50%的概率發病，而女孩則正常。

4、多基因遺傳病

多基因遺傳病包括精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發性癲癇等疾病。這些疾病的發病原因復雜，遺傳風險較大，患者不論性別，后代的發病危險都在10%以上，因此不宜生育。由于多基因遺傳病的致病基因較多，并且發病概率受環境因素影響，目前無法通過基因診斷技術對后代是否容。

對于第三代試管嬰兒技術來說還是值得信任的，如果父母擁有基因缺陷，那么通過第三代試管嬰兒技術來獲得健康的寶寶還是很有必要的。