三代試管可以篩選哪些疾病？三代試管作為最新的試管技術，目前已經可以成熟的篩選基因，通過基因的篩選來避免一些遺傳疾病。

三代試管介紹

PGD，即胚胎植入前基因診斷，也被稱為第三代試管嬰兒。主要用于檢測胚胎是否帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術的基礎上發展而來的，通過將精子和卵子在體外結合形成受精卵，并在其發育成胚胎后，在植入子宮之前進行基因檢測，以避免一些遺傳疾病，并提高試管嬰兒的成功率。

一個健康的卵細胞含有46條染色體，排列成23對，但在卵細胞可以受精之前，先進行一次減數分裂，每對染色體分成兩份，其中一組23條染色體被排出卵細胞，形成一種稱為極體的結構。PGD檢測是指從體外受精的胚胎中取1到數個細胞或者取卵細胞的第一極體，在植入前進行基因分析，可用于鑒定胚胎性別，分析胚胎染色體，然后移植基因正常的胚胎，以達到優生優育的目的。還有一些人利用第三代試管嬰兒技術來懷雙胞胎。這種孕前基因診斷（PGD）的胚胎分析技術已經使用了數年，用于鑒定那些父母有遺傳病史的胎兒是否有不健康的跡象，比如膽囊纖維化或者血友病等等。

實際上，PGD側重于胚胎著床前的遺傳診斷，通過體外授精獲得胚胎。人群中約有1/5到1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5到6個隱性基因，如果能在胚胎移植前明確是否存在遺傳性疾病，將大大提高新生兒的質量。當然，雖然這一理念簡單，但實施起來卻非常困難。

全世界存在4000多種遺傳性疾病，目前通過第三代試管嬰兒技術，可以篩查和檢測的遺傳性疾病達到73種以上。

可篩選疾病

1、Addison病（并有腦硬化）

2、腎上腺腦白質營養不良

3、腎上腺發育不良

4、血球蛋白血病（Bruton型）

5、血球蛋白血病（瑞士型）

6、眼部白化病

7、白化病―耳聾綜合征

8、Wiskott-Aldrich綜合征

9、Alport綜合征

10、釉質生長不全（成熟低下型）

11、釉質生長不全（發育不良型)

12、遺傳性低色素性貧血

13、血管角質瘤Fabry病

14、先天性白內障

15、小腦共濟失調

16、小腦共濟失調

17、擴散性腦硬化

18、腓骨肌萎縮癥（CMT）

19、無脈絡膜癥

20、脈絡膜視網膜病變

21、色盲（綠色系列型）

22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病

23、腎源性尿崩癥

24、尿崩癥（神經垂體型）

25、先天性角化不良

26、外胚層發育不全（無汗型）

27、Ehlers-Danlos綜合征（第V類型）

28、面生殖發育不全（Aarskog綜合征）

29、局灶性皮膚發育不良（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）

30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

31、糖原貯積（第VIII類型）

32、性腺發育不全（xy女性類型）

33、慢性肉芽腫病

34、血友病A

35、血友病B

36、腦積水（中腦水管狹窄)

37、低磷酸血性佝僂病

38、魚鱗癬

39、色素失節癥（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）

40、Kallmann綜合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan綜合癥（次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏）

43、Lowe（眼腦腎）綜合癥

44、視網膜黃斑營養不良

45、Menkes綜合癥

46、智力遲緩（FMRI型），唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。

47、智力遲緩（FRAXE型）

48、智力遲緩（MRXI型）

49、小眼癥（并有多種畸形）（Lenz綜合癥）

50、黏多糖貯積病II（Hunter綜合征）

51、肌營養不良（Becker型）

52、肌營養不良（Duchenne型）

53、肌營養不良（Emery-Dreifuss型）

54、肌小管肌病

55、先天性靜止性夜盲癥

56、Norrie’s’s（假性神經膠質瘤）

57、眼球震顫（眼球運動的或抽動的）

58、鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥（高氨血癥第I類型）

59、口-面-指（趾）綜合癥（第I類型）（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）

60、感覺性聾癥（并有共濟失調和喪失視力）

61、感覺性聾癥（DNFZ型）

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein綜合癥

65、視網膜色素變性

66、痙攣性麻痹

67、脊椎肌萎縮

68、遲發性脊椎骨骼發育不全

69、睪丸女性化綜合征

70、遺傳性血小板減少癥

71、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種

72、Xg血型系統等

綜合來看三代試管可篩選的遺傳疾病還是不少的，男女雙方在遺傳基因方面有缺陷的夫婦選擇三代試管肯定是更好的，可以避免后代遭受遺傳病的折磨。