說到第三代試管嬰兒，我們第一時間就會想到第三代試管嬰兒可以幫助患有遺傳病的患者解決遺傳病問題，但是大多數遺傳病室因為基因攜帶有致病因子所引起的，那如果遺傳病是由于染色體異常而導致的，做第三代試管嬰兒會不會遺傳染色體異常的疾病?

　　我們都知道，第三代試管嬰兒是一項針對遺傳疾病的技術，第三代試管嬰兒可以很好的預防我們后代患有遺傳疾病。第三代試管嬰兒可以在胚胎移植之前對胚胎進行檢測，通過對胚胎的基因以及染色體進行檢測，可以發現胚胎的異常，將異常的胚胎剔除自然就可以保證胎兒的健康，保證胎兒出生的時候不會患有遺傳病。

色體與人體的關系

　　染色體是遺傳物質DNA的主要載體，人體一共有23對，其中前22對為常染色體，第23對為性染色體，用來決定胚胎移植。

　　每一對的染色體或遺傳因子在細胞的減數分裂時會彼此分離，再進入不同的子細胞中，不同對的染色體或遺傳因子可以自由組合。

　　在染色體上包含多個DNA片段，每個片段是一個基因。23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因。

　　人類有23對染色體，正常情況下除了性染色體(XX或者XY)外，每一對染色體都是兩條，即二倍體。

　　但染色體也存在異常情況，通常表現為染色體的缺失、易位、數目增多、重復、出現三倍體等等。

　　染色體異常中最典型和最常見的是非二倍體，即某一條染色體的數量只有一條或者三條。最常見的是21三體唐氏綜合癥(即21號染色體有三條，也稱先天愚型)，其次是18三體愛德華癥(18號染色體有三條)。

　　除了非二倍體，還有染色體結構(比如羅氏易位)以及基因層面的異常。目前已知的基因遺傳病有7000多種，其中400多種可以被三代試管PGD/NGS技術檢出。

　　要知道，第三代泰國試管嬰兒技術的核心便是用于在母體懷孕前，幫助其胚胎進行染色體異常的篩選，解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產，以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植等。

　　泰國第三代試管嬰兒技術是從根本上提高了第一代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率，降低自然流產率、提高妊娠質量，解決胚胎因染色體異常所導致的妊娠失敗問題，實現通過科學提前防御手段，實現優生優育的目的。

如果您有不孕不育高齡生育或者遺傳方面的問題需要咨詢，DHC生殖醫院有著中泰一體化，開到您家的泰國試管直營醫院，為您提供快捷泰國試管嬰兒服務最大程度提高試管成功率，幫助您擁有一個完美的泰國試管嬰兒經歷。