可以順遂懷上孩子，具有屬于自身的健康聰慧的試管寶貝，針對做試管嬰兒的患者簡直是最美麗的結局，可是有類也許有家族遺傳病擔憂會把病遺傳給后輩。實則泰國試管嬰兒成為一項助孕技術，能夠篩查基因能否攜帶遺傳性重病，挑選出染色體數量和構造常態的胚胎進行移植，應用這項探測，能夠提升患者的臨床妊娠率，減低初期流產危害，減低嬰兒出身時會有什么缺點。 

如此哪類遺傳性重病能通過泰國試管嬰兒技術進行篩選？

1、單基因遺傳病是指由單個致病基因所造成的遺傳病，如地中海貧血，血友病，營養不良等；

 2、多基因遺傳病則須要多個基因協同功效，加上絕對的場景原因才會發病，比如高血壓，腫瘤，糖尿病等；

 3、染色體病是指染色體構造或數量變化造成的一大類重病，數量變化往往有顯著的表型異樣，如低智， 特殊面容，生長發育掉隊等，而構造變化能否有表型異樣則取決于有否基因數目的增減，假設構造變化隨同基因數目加大，稱為非平衡性構造重排，其后果雷同于前述的染色體數量變化。相同，假設構造變化的同時基因數目維持不變，稱為平衡性構造重排，患者不會有任意 表面或智力異樣，但會牽連生育，臨床上流產患者中常見這種染色體異樣。  

多基因遺傳病因為致病基因眾多，以及其能否發病有場景原因的功效，現在還不可通過 PGD 對后輩能否易患作出判定。理論上單基因遺傳病只需致病基因明確的都能夠通過 PGD 對后 代進行篩選， 但因為技術的復雜度和高本錢，現在臨床上僅對有限的幾種單基因病供應 PGD 診療。染色體重病絕大多數都能夠通過 PGD 篩選后輩。 泰國試管嬰兒這項技術是一類前瞻性的產前診療技術，可在胚胎產生最早階段進行診療，將傳統的產前診療時限提早至胚胎植入此前，因而以免了傳統產前診療技術取材時引發的出血、流產、傳染等并發癥及倫理問題，還可到達提升試管順利率和減低出身缺點產生率的雙重目的。