“我們人之所以為人，我們的價值是什么？我們跟克隆人比起來，如果他是純真的話，我們是不是更像一個克隆人，因為我們都受著社會的制約，還有我們的習性，我們自己本身歷史生活經驗的塑造，還有教育等等好多方面的塑造。我們自己的心性是不是還能像一個年輕的克隆人一樣這么純真，這都是我要探討的主題。”——李安

《雙子殺手》中的小克雖然是被克隆出來的，但不可否認的是，在李安的鏡頭下，小克是一個有血有肉的人，雖然有些這段時間各國口碑好壞參半，但或許你會樂意去看看李安如何闡釋“克隆人”的情感。

此前，科學界最火的新聞就是某個教授改變了某個新生兒的基因序列，使之長大后能夠對艾滋病有抗體。

在全世界引起了軒然大波。

科學家的擔心顯而易見，這會給未來的人類造成不可預測性。

那么問題來了，如果利用試管嬰兒技術我們更夠成為更健康的人嗎？

泰國第三代試管嬰兒，利用PGD/PGS技術的出現給不少家庭帶來了希望，尤其是二孩政策全面放開之后，有生育需求的高齡人群增加，泰國第三代試管嬰兒技術能夠降低因高齡胚胎染色體異常引起的妊娠失敗的有效途徑，大大提高大齡女性做試管嬰兒妊娠的成功率，降低流產率，避免生育畸形兒。 泰國第三代試管技術是如何實現基因的篩查呢？簡單地說，就是胚胎植入著床前先對胚胎染色體數目和結構進行檢測，把從胚胎上提取細胞的活檢形式改成從培養液中提取DNA的檢測形式，篩選出正常的胚胎后再植入母體，保護了胚胎樣本的完整性和安全性。

PGD/PGS是什么？

PGD是胚胎移植前基因診斷(Preimplantation Genetic Diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通過胚胎的23對染色體結構、數目，通過對比來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

PGD/PGS有什么區別？

PGD和PGS都是用于篩查移植前胚胎的健康狀況，但PGD是胚胎基因診斷，PGS則是一種染色體篩查。

首先PGS就不一樣了，PGS是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。對于高齡、不明原因流產、反復移植失敗等情況是推薦進行PGS篩查的。染色體在細胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。

但是PGD，它是檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前可以檢查到單基因缺陷引發的125種疾病，做PGD基因診斷特別適合有明確遺傳病及家族遺傳史的夫妻；并針對父母雙方為遺傳基因疾病攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代；所以PGD基因診斷可以幫助我們確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，當然也可以輕松篩查出嬰兒性別。

PGS與PGD目的都是選擇不含致病基因、發育良好的胚胎，提高IVF成功率，最終得到健康寶寶的技術。

PGS與CGH/CCS/NGS有什么區別？

CCS(Comprehensive Chromosome Screening,CCS)是指染色體綜合篩查。

而CCS技術采用的核心技術就是比較基因組雜交技術Comparative Genomic Hybridization(CGH技術)，是一種基于DNA的基因篩查技術，可以篩查全部的染色體或是部分非整數倍染色體。

比較基因組雜交技術——CGH，是指將備查胚胎染色體（或DNA)與正常人類男性和正常人類女性的DNA進行對比，繼而辨認胚胎染色體是否多余或缺失，選取染色體數目正常、即無明顯染色體問題的胚胎進行移植。

相信大家也經常看到宣傳NGS技術的文章，有些文章里會極力渲染NGS技術的先進，甚至有的客戶看了這些文章會誤認為NGS技術就是第四代試管嬰兒。

其實NGS就是屬于PGS的一種技術、一種手段（PGS技術手段有FISH、ACGH以及NGS），PGS技術產生時間已經相對比較久，而科學家們卻從不會停止前進的腳步，NGS是應用于泰國試管嬰兒臨床實踐的第三代試管嬰兒PGS染色體篩查技術的最新成果，可以說是目前精度最高的技術。NGS又主要包括三種具體技術：全基因組重測序(whole-genomesequencing，WGS)、全外顯子組測序(whole-exomesequencing，WES)和目標區域測序(taegetedregionssequencing，TRS)，可一次性檢測全部23對染色體的部分結構異常及全部數目異常。 

PGS/PGD可以篩查哪些疾病？

首先PGD是針對遺傳缺陷的基因，所以PGD可以檢測的疾病是非常多的，每個大病種下還有很多亞病種。泰

萌簡單羅列如下：囊性纖維化（屬遺傳性胰腺病）、鐮狀細胞血癥、地中海貧血癥、泰-薩克斯病、肌強直性營養不良、脆[性]X綜合征、苯丙酮尿癥、高歇病、眼癌、血友病… 等125種疾病。

而PGS則主要針對染色體的問題，每個人有23對染色體，其中有22對是常染色體，男女都一樣的，還有一對為性染色體，男女不同，男性為XY，女性為XX。

什么是胚胎植入前遺傳學診斷？23對染色體分別對應的是哪些癥狀?